Becslések szerint Magyarországon 250–300 ezer ember élhet demenciával, miközben sok érintett nem kap időben diagnózist, családtagjaik pedig gyakran magukra maradnak a hosszú éveken át tartó gondozás terheivel.

Amint arra az Elitmed.hu szakportálnak adott interjúban dr. Egervári Ágnes neurológus rávilágít, a demencia nemcsak a beteg, hanem az egész család életét átalakítja. A feladatok jelentős része rendszerint egyetlen hozzátartozóra hárul, aki fokozatosan háttérbe szoríthatja saját munkáját, társas kapcsolatait és szükségleteit. A tartós fizikai és lelki megterhelés kimerültséghez, elszigetelődéshez, depresszív tünetekhez és egészségromláshoz is vezethet. A hozzátartozók támogatása ezért nem kiegészítő elem, hanem a demenciaellátás szerves része.

A szakember arra is figyelmeztet, hogy hosszú távon nem tartható fenn, ha minden feladatot egyetlen családtag vállal magára. Fontos a teendők megosztása, a segítség elfogadása, valamint az egészségügyi, szociális és közösségi szolgáltatásokkal való mielőbbi kapcsolatfelvétel. Már néhány óra tehermentesítés is sokat jelenthet a fő gondozónak. Magyarországon ugyanakkor még nincs mindenhol jól követhető, összehangolt betegút, és kevés a rugalmas nappali, otthoni és átmeneti ellátási lehetőség. Korai diagnózisra, összehangolt szolgáltatásokra és a gondozó családok rendszerszintű támogatására van szükség ahhoz, hogy a demenciával élő ember minél tovább biztonságban, méltóságban és lehetőség szerint saját megszokott környezetében élhessen.

A Dr. Egervári Ágnes neurológussal, a Pázmány Péter Katolikus Egyetem demencia-szaktanácsadó képzésének oktatójával, a Boldog Gizella Otthon korábbi vezetőjével készült interjú az Elitmed.hu oldalán IDE KATTINTVA érhető el.